LE CONCEPT
En 2026, l'événement en sera à sa quatrième édition.
Les inscriptions peuvent se faire :
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en solo
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en équipe de 2 à 5 personnes
LE DÉPASSEMENT DE SOI
Pédaler à vélo autour du lac d’Annecy pendant 24h, à son propre rythme, ou avec un objectif de nombre de tours à atteindre.
LA SOLIDARITÉ
Collecter des fonds pour faire avancer la recherche. Les inscriptions se font sur le principe du dossard solidaire, d’un coût minimum de 200€, qui permet d’activer la cagnotte du participant ou de l'équipe. Ensuite, chacun peut mobiliser son entourage et faire grimper sa cagnotte, en la partageant autour de lui, afin de contribuer à un total toujours plus élevé au profit de la recherche et des personnes malades.
Pour consulter la liste des cagnottes, voir notre progression par rapport à l'objectif, ou simplement participer à une cagnotte, c'est ici
LE PARCOURS
Le cadre unique du lac d’Annecy sera une fois de plus un atout majeur. Avec ses 38 km de parcours (dont 30 km sur piste cyclable), entre eaux cristallines et montagnes majestueuses, c’est un lieu rêvé pour se surpasser.
TOP DÉPART
Samedi 13 juin à 10h
FIN DE LA COURSE
Dimanche 14 juin 10h
LIEU DE DÉPART ET D'ARRIVÉE
Esplanade des Marquisats
MESSAGE DE LA TEAM 24h DU LAC
Plongez dans notre univers des 24h du Lac !
Nous sommes une petite équipe, unies par une même passion et un même engagement : faire de cet événement autour du Lac d’Annecy un moment inoubliable. Nous ne venons pas du monde de l'événementiel, mais si cet événement rencontre un tel succès aujourd'hui, c'est pour une raison profonde et puissante.
Cette raison, c’est l’amour que nous portons à notre amie Lorene.
Lorene, une Annécienne pleine de vie, a reçu un terrible diagnostic en novembre 2022 : la maladie de Charcot. Depuis ce jour, elle ne cesse de se battre, jour après jour, pour sensibiliser le monde à cette maladie dévastatrice. Elle ne se contente pas de lutter pour elle-même, elle déplace des montagnes pour collecter des fonds au profit de l’ARSLA, afin de faire avancer la recherche sur la SLA.
Son énergie et sa détermination nous inspirent chaque jour.
Aujourd'hui, nous avons besoin de vous. Rejoignez-nous lors de cet événement émouvant : inscrivez-vous pour participer ou devenez partenaire des 24h du Lac. Ensemble, nous pouvons accomplir des choses incroyables.
Parce qu'ensemble, on va plus loin.
À PROPOS DE L'ARSLA
ARSLA : Association pour la Recherche contre la Sclérose Latérale Amyotrophique
Depuis 1985, l’ARSLA est l’association française de référence dans la lutte contre la maladie de Charcot. Reconnue d’utilité publique, elle s’engage au quotidien autour de 3 grandes missions :
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Stimuler et financer directement les équipes de chercheurs dédiées à la SLA
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Apporter de l’aide aux personnes malades et à leurs aidants
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Défendre les droits des personnes malades et sensibiliser les politiques et le grand public.
L’ARSLA dispose d’un Conseil Scientifique unique en France, dédié à la SLA. Grâce au soutien de l’association : plus de 12 millions d’euros ont été investis dans la recherche, soit près de 250 projets financés.
Dans l’attente de traitements, le défi permanent de l’ARSLA est de répondre aux des besoins des personnes malades : de favoriser l’accès aux soins, d’améliorer la qualité de vie des patients et de leurs proches ainsi que de répondre aux insuffisances des pouvoirs publics par le plaidoyer politique et la compensation du handicap. Pour en savoir plus : www.arsla.org
QU'EST-CE QUE LA SLA?
La SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique) plus connue sous le nom de « maladie de Charcot », est une maladie neurodégénérative progressive qui provoque une atteinte des neurones moteurs entrainant rapidement une atrophie générale des muscles. Découverte il y a 150 ans, cette maladie ne connaît pas encore de traitement.
5 nouveaux diagnostics par jour en France
8000 personnes malades en France
20% d’augmentation prévue du nombre de malades d’ici 2040
5 décès chaque jour
LA SLA PEUT TOUCHER TOUT LE MONDE jeune ou sénior, sans prédisposition particulière
1/300 ratio de risque à vie de développer une SLA pour chaque personne
10 à 15% seulement, sont des cas de forme familiale
3 ans d’espérance de vie en moyenne après le diagnostic
BLUFFY, PREMIER SOUTIEN
DE l'ÉVÉNEMENT
Sensible à la situation d'Océane, habitante de la commune, et de son père, atteint de la SLA, ainsi qu'à celle de Lorène Vivier, Annécienne elle aussi touchée par la maladie, le maire de Bluffy, Olivier Trimbur, n'a cessé d'apporter son soutien indéfectible à l'organisation de cet événement. Nous lui exprimons notre profonde gratitude et le remercions chaleureusement une fois de plus.
nos partenaires
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