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24h du Lac

24h du lac

14 et 15 juin 2025

autour du lac d'annecy

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Pour consulter la liste des cagnottes, voir notre progression par rapport à l'objectif, ou simplement participer à une cagnotte, c'est ici

VIDÉO
L'événement
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Film officiel 24h du Lac édition 2024

Film officiel 24h du Lac édition 2024

Lire la vidéo

le concept

En 2025, l'événement en sera à sa troisième édition.

Les inscriptions peuvent se faire :

  • en solo

  • en équipe de 2 à 5 personnes

le dépassement de soi

la solidarité

Pédaler à vélo autour du lac d’Annecy pendant 24h, à son propre rythme, ou avec un objectif de nombre de tours à atteindre.​​

Collecter des fonds pour faire avancer la recherche. Les inscriptions se font sur le principe du dossard solidaire, d’un coût minimum de 200€, qui permet d’activer la cagnotte du participant. Ensuite, chaque participant ou équipe pourra faire grimper sa cagnotte, en la partageant autour de lui, pour contribuer à un total le plus élevé possible ! 

L'intégralité des dons est au profit de l'ARSLA. 

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le parcours

Le cadre unique du lac d’Annecy sera une fois de plus un atout majeur. Avec ses 38 km de parcours (dont 30 km sur piste cyclable), entre eaux cristallines et montagnes majestueuses, c’est un lieu rêvé pour se surpasser.

top départ 

Samedi 14 juin à 10h

fin de la course 

Dimanche 15 juin 10h

lieu de départ et d’arrivée 

Esplanade des Marquisats

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message de la team 24h du lac

Plongez dans notre univers des 24h du Lac… Nous sommes tellement heureux que vous soyez ici, en train de lire ces mots.

Nous sommes une petite équipe de 9 personnes, unies par une même passion et un même engagement : faire de cet événement autour du Lac d’Annecy un moment inoubliable. Nous ne venons pas du monde de l'événementiel, mais si cet événement rencontre un tel succès aujourd'hui, c'est pour une raison profonde et puissante.

Cette raison, c’est l’amour que nous portons à notre amie Lorene.

Lorene, une Annécienne pleine de vie, a reçu un terrible diagnostic en novembre 2022 : la maladie de Charcot. Depuis ce jour, elle ne cesse de se battre, jour après jour, pour sensibiliser le monde à cette maladie dévastatrice. Elle ne se contente pas de lutter pour elle-même, elle déplace des montagnes pour collecter des fonds au profit de l’ARSLA, afin de faire avancer la recherche sur la SLA.

Son énergie et sa détermination nous inspirent chaque jour.

Aujourd'hui, nous avons besoin de vous. Rejoignez-nous lors de cet événement émouvant : inscrivez-vous pour participer, devenez partenaire des 24h du Lac. Ensemble, nous pouvons accomplir des choses incroyables.

Parce qu'ensemble, on va plus loin.

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thomas

anne-lise

Pauline

lorène

Mathieu

Alex

marine

Alex

Aziliz

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records: 

entre dépassement de soi et solidarité

David Trubert

David Turbert, Wonderwall - Le mur des merveilles

13 tours en solo

« Les tours se sont enchaînés et je ne perdais pas de temps à réfléchir, me concentrant uniquement sur le prochain tour. Je brisais la monotonie en discutant avec des personnes que je croisais et qui roulaient assez vite pour moi.
Enfin, le dernier tour a été le plus difficile, mes nerfs ont littéralement craqué.

Mon objectif était de faire 14 tours pour atteindre 530 km, car mon oncle avait 53 ans. J’en ai fait 13, mais j’ai atteint l’objectif des 500 km que je m’étais fixé. Deux jours plus tard, je suis retourné faire un tour du lac pour conclure cette belle journée.

Je repense à cette dame qui m’a remercié après avoir reçu la récompense du plus grand nombre de tours. Je lui ai répondu : "Avec plaisir, c’est normal." J’aurais aimé lui dire ce qui m’a vraiment aidé à tenir : la force de penser à mon oncle, parti trop tôt, trop vite. Je me disais que je n’avais pas le droit de me plaindre d’avoir mal, car si j’ai mal, c’est que je suis vivant. Alors, je continuais encore plus vite.

Je pense aussi à Lorène, à qui j’ai dit “merci pour cet événement”, et qui m’a répondu : “C’est à vous, les coureurs, qu’il faut dire merci.” ça laisse sans voix.

Enfin, le nom de l’équipe, "Wonderwall - Le mur des merveilles", est un symbole de la musique que mon oncle jouait à la guitare pour mes enfants un an auparavant. Ce mur des merveilles représente toutes ces personnes parties trop tôt, trop vite.

Cet événement m’a permis de surmonter cette épreuve et d’aller de l’avant.»

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a propos de l’arsla 

association pour la recherche contre la sclérose latérale amyotrophique

ARSLA

Depuis 40 ans, l’ARSLA, association et reconnue d’utilité publique, œuvre auprès des chercheurs, des personnes malades et de leurs proches.

 

L'ARSLA s'engage au quotidien autour de 3 grandes missions :

  • Stimuler et financer directement les équipes de chercheurs dédiées à la SLA

  • Apporter de l’aide aux personnes malades et à leurs aidants

  • Défendre les droits des personnes malades et sensibiliser les politiques et le grand public.

 

L’ARSLA dispose d’un Conseil Scientifique unique en France, dédié à la SLA. Grâce au soutien de l’association : plus de 12 millions d’euros ont été investis dans la recherche, soit près de 250 projets financés.

 

Dans l’attente de traitements, le défi permanent de l’ARSLA est de répondre aux des besoins des personnes malades : de favoriser l’accès aux soins, d’améliorer la qualité de vie des patients et de leurs proches ainsi que de répondre aux insuffisances des pouvoirs publics par le plaidoyer politique et la compensation du handicap. Pour en savoir plus : www.arsla.org

qu’est-ce que la sla ?

​La SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique) plus connue sous le nom de « maladie de Charcot », est une maladie neurodégénérative progressive qui provoque une atteinte des neurones moteurs entrainant rapidement une atrophie générale des muscles. Découverte il y a 150 ans, cette maladie ne connaît pas encore de traitement.

5 nouveaux diagnostics par jour en France

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8000 malades en France

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20% d’augmentation prévue du nombre de malades d’ici 2040

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5 décès chaque jour

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la sla peut toucher

tout le monde 
jeune ou sénior, sans prédisposition particulière

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1/300 ratio de risque à vie de développer une SLA pour chaque personne

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10 à 15% seulement, sont des cas de forme familiale

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3 à 5 ans d’espérance de vie
en moyenne  après le diagnostic

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premier soutien de l'événement

bluffy

Sensible à la situation d'Océane, habitante de la commune, et de son père, atteint de la SLA, ainsi qu'à celle de Lorène Vivier, Annécienne elle aussi touchée par la maladie, le maire de Bluffy, Olivier Trimbur, n'a cessé d'apporter son soutien indéfectible à l'organisation de cet événement. Nous lui exprimons notre profonde gratitude et le remercions chaleureusement une fois de plus.

Bluffy
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Pauline Messier

la marraine

pauline messier

Hello ! Moi, c’est Pauline :)
J’ai 22 ans et, depuis deux ans, la SLA fait partie de ma vie. Une maladie qui prend le contrôle de mon corps, mais pas ma joie de vivre ! Ce que je veux ? Que nous reprenions tous le contrôle de cette maladie. Mais il y a urgence : il faut trouver un traitement, sensibiliser, faire entendre nos voix. Aujourd’hui, en tant que marraine de cet événement, je suis là pour rappeler que nous ne pouvons plus attendre. Ensemble, faisons du bruit, pour que nous puissions décider de demain <3

nos partenaires

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Vous souhaitez participer financièrement à notre événement et devenir notre partenaire ? 

Trouver toutes les informations ici 

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