


Film officiel 24h du Lac édition 2024
le concept
En 2025, l'événement en sera à sa troisième édition.
Les inscriptions peuvent se faire :
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en solo
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en équipe de 2 à 5 personnes
le dépassement de soi
la solidarité
Pédaler à vélo autour du lac d’Annecy pendant 24h, à son propre rythme, ou avec un objectif de nombre de tours à atteindre.
Collecter des fonds pour faire avancer la recherche. Les inscriptions se font sur le principe du dossard solidaire, d’un coût minimum de 200€, qui permet d’activer la cagnotte du participant. Ensuite, chaque participant ou équipe pourra faire grimper sa cagnotte, en la partageant autour de lui, pour contribuer à un total le plus élevé possible !
L'intégralité des dons est au profit de l'ARSLA.


le parcours
Le cadre unique du lac d’Annecy sera une fois de plus un atout majeur. Avec ses 38 km de parcours (dont 30 km sur piste cyclable), entre eaux cristallines et montagnes majestueuses, c’est un lieu rêvé pour se surpasser.
top départ
Samedi 14 juin à 10h
fin de la course
Dimanche 15 juin 10h
lieu de départ et d’arrivée
Esplanade des Marquisats


message de la team 24h du lac
Plongez dans notre univers des 24h du Lac… Nous sommes tellement heureux que vous soyez ici, en train de lire ces mots.
Nous sommes une petite équipe de 9 personnes, unies par une même passion et un même engagement : faire de cet événement autour du Lac d’Annecy un moment inoubliable. Nous ne venons pas du monde de l'événementiel, mais si cet événement rencontre un tel succès aujourd'hui, c'est pour une raison profonde et puissante.
Cette raison, c’est l’amour que nous portons à notre amie Lorene.
Lorene, une Annécienne pleine de vie, a reçu un terrible diagnostic en novembre 2022 : la maladie de Charcot. Depuis ce jour, elle ne cesse de se battre, jour après jour, pour sensibiliser le monde à cette maladie dévastatrice. Elle ne se contente pas de lutter pour elle-même, elle déplace des montagnes pour collecter des fonds au profit de l’ARSLA, afin de faire avancer la recherche sur la SLA.
Son énergie et sa détermination nous inspirent chaque jour.
Aujourd'hui, nous avons besoin de vous. Rejoignez-nous lors de cet événement émouvant : inscrivez-vous pour participer, devenez partenaire des 24h du Lac. Ensemble, nous pouvons accomplir des choses incroyables.
Parce qu'ensemble, on va plus loin.


thomas
anne-lise
Pauline
lorène
Mathieu
Alex
marine
Alex
Aziliz

records:
entre dépassement de soi et solidarité

a propos de l’arsla
association pour la recherche contre la sclérose latérale amyotrophique
Depuis 40 ans, l’ARSLA, association et reconnue d’utilité publique, œuvre auprès des chercheurs, des personnes malades et de leurs proches.
L'ARSLA s'engage au quotidien autour de 3 grandes missions :
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Stimuler et financer directement les équipes de chercheurs dédiées à la SLA
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Apporter de l’aide aux personnes malades et à leurs aidants
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Défendre les droits des personnes malades et sensibiliser les politiques et le grand public.
L’ARSLA dispose d’un Conseil Scientifique unique en France, dédié à la SLA. Grâce au soutien de l’association : plus de 12 millions d’euros ont été investis dans la recherche, soit près de 250 projets financés.
Dans l’attente de traitements, le défi permanent de l’ARSLA est de répondre aux des besoins des personnes malades : de favoriser l’accès aux soins, d’améliorer la qualité de vie des patients et de leurs proches ainsi que de répondre aux insuffisances des pouvoirs publics par le plaidoyer politique et la compensation du handicap. Pour en savoir plus : www.arsla.org
qu’est-ce que la sla ?
La SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique) plus connue sous le nom de « maladie de Charcot », est une maladie neurodégénérative progressive qui provoque une atteinte des neurones moteurs entrainant rapidement une atrophie générale des muscles. Découverte il y a 150 ans, cette maladie ne connaît pas encore de traitement.
5 nouveaux diagnostics par jour en France
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8000 malades en France
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20% d’augmentation prévue du nombre de malades d’ici 2040
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5 décès chaque jour
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la sla peut toucher
tout le monde
jeune ou sénior, sans prédisposition particulière
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1/300 ratio de risque à vie de développer une SLA pour chaque personne
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10 à 15% seulement, sont des cas de forme familiale
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3 à 5 ans d’espérance de vie
en moyenne après le diagnostic


premier soutien de l'événement
bluffy
Sensible à la situation d'Océane, habitante de la commune, et de son père, atteint de la SLA, ainsi qu'à celle de Lorène Vivier, Annécienne elle aussi touchée par la maladie, le maire de Bluffy, Olivier Trimbur, n'a cessé d'apporter son soutien indéfectible à l'organisation de cet événement. Nous lui exprimons notre profonde gratitude et le remercions chaleureusement une fois de plus.



la marraine
pauline messier
Hello ! Moi, c’est Pauline :)
J’ai 22 ans et, depuis deux ans, la SLA fait partie de ma vie. Une maladie qui prend le contrôle de mon corps, mais pas ma joie de vivre ! Ce que je veux ? Que nous reprenions tous le contrôle de cette maladie. Mais il y a urgence : il faut trouver un traitement, sensibiliser, faire entendre nos voix. Aujourd’hui, en tant que marraine de cet événement, je suis là pour rappeler que nous ne pouvons plus attendre. Ensemble, faisons du bruit, pour que nous puissions décider de demain <3
nos partenaires
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